预后不良的BRAF突变结乳腺癌如何治疗？

他汀，其里萨里替康或FOLFIRI+西妥犹他汀作为对照分组。BEACON说明了了康奈非尼为首西妥犹他汀较对照分组OS突出延长，康奈非尼+西妥犹他汀+拉尼替尼分组的里位OS为9.3个翌年（95%CI 8.1-10.8），里位PFS为4.5个翌年（95%CI 4.2-5.5），ORR为27%（95%CI 21-33），三级以上不良重大事件百分比为58%。康奈非尼+西妥犹他汀分组的里位OS为9.3个翌年（95%CI 8.0-11.3），里位PFS为4.3个翌年（95%CI 4.1-5.5），ORR为20%（95%CI 15，25），不良重大事件百分比为50%。对照分组的里位OS为5.9个翌年（95%CI 5.1-7.1），里位FPS为1.5个翌年（95%CI 1.5-1.9），ORR为2%（95%CI ＜1-5），不良重大事件百分比为61%。由此可见，康奈非尼为首西妥犹他汀在BRAFV600E凋亡的癌常为帕金森氏症加强了OS、FPS、OOR并具备更快的安全性，但三药剂为首与双药剂为首提议并无突出差异。因此FDA和欧洲各国委员都会都于2020年审批双药剂提议用于病人BRAFV600E凋亡的癌常为帕金森氏症。

现有来看，BRAF凋亡的常为帕金森氏症常为帕金森氏症仍须要要进一步分析以促使更快的治药剂效用。但基于BEACON CRC分析的常为果，康奈非尼为首西妥犹他汀的双药剂病人说明了了强有力的效用，这是对于病人该疾病的一剂强心剂。

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