院内业务收入首超50%，股价太少一美元的燃石医学还能撑多久？

现在美国公司为药企提供“相关联诊断和也就是说残留恶性(MRD)数据分析”商品的开发一站式，并能数据分析术后恶性住院几率，先前美国公司肺癌MRD商品不太可能以“外送”方式并购，并原计划扩展到结直肠癌等其它恶性。

从美国市场角度来看，现在中都国MRD高效率数据分析美国市场趋热，随着部分行业陆陆续续面世了MRD高效率数据分析的特别商品，预计本体上餐饮业美国市场数目将显现快速持续增长的发展潜力。

据沙利文图表，中都国的结核病预后及数据分析美国市场由2016年的1430万激增2021年的投资额4亿元，年比如说持续扎根率为97.1%，且预计将于2026年激增投资额54亿元，2021年至2026年的年比如说持续扎根率为66.6%，并将于2030年再进一步激增185亿元。从燃石临床先前其后达降至135%高人均的药企一站式行业也可以验证其美国市场持续增长的真实性。

不过从利润数目来看，燃石临床的药企协力行业还只能都是一个“添头”，并且Q3周内该行业的利润人均已降至30.6%，后续扎根发展潜力仍无需时间检验。

而燃石另一个愿景可期的行业；还有多癌种早检行业，但该行业现在仍在发力期期中。

长期以来，分子诊断系统设计有着一条不上台面的“轻视”，即NGS>PCR。本来从侧面也能指明NGS的系统设计促请高。从系统设计路线上来看，现在系统设计成熟、应用国际上的PCR(核酸式反应)系统设计不属于美国市场边缘化，至少90%的欧美国家获批分子诊断商品是基于PCR系统设计网络服务也能看出这一普通人。

只是现在NGS系统设计转变仍在早期，仍存有诸多系统设计瓶颈尚未攻克，如读长大多很低、序列拼装过程中都错误率在0.1-15%仅限于等。另外，在特别政府部门层面上，对NGS商品定义和监管机构上的缺失也导致NGS商品获取合规性较为困无以，同时美国市场支付能力也是制达餐饮业转变的“拦路虎”。所以中都国NGS行业当下，大多盈利困无以。

不过在境内10年末，燃石临床宣布，自主开发的多癌种早检商品“人DNA转录数据分析试剂盒(“燃小安”)获NMPA批准，正式进入“创新性生物医学特别审批服务器尾端”，将按创新性生物医学特别审批服务器尾端完成审批。并且“燃小安”是中都国现在唯一进入NMPA创新性审评通道的多癌种早期数据分析商品。

虽然这一的资讯无疑释放出NGS赛道的积极信号，但一方面该商品跟着到落地大众化期中还无需之前，短时间内并无法给美国公司“供血”，另一方面，燃石局限性仍位处赤字情况下，并且单季炼赤字达降至1.75亿元，以美国公司现在太低7亿的现金战略物资，照如此赤字情况下下去，若不完成下一步融资，其账上款项还能否撑到该商品大众化都还是个非零。这显然就是美国公司在二级美国市场被箝制估值的最重要原因。

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