基石药业：CS5001临床试验提出申请获批

证券时报e的公司近日，基石药业在香港交易所暂定，其CS5001的临床试验获准(“IND”)已获得美国食品药品监督管理局(“FDA”)的试验可以进行(“SMP”)之通知公文。这是一款潜在全球同类最佳病原体偶联药物(“ADC”)，载体特异性酪氨酸激酶样孤儿特异性1(receptor tyrosine kinase-likeorphan receptor 1,“ROR1”)。