步长制药(603858.SH)：改组抗PD-1/TIGIT人源化双特异性抗体注射液临床试验获受理

智通经济日报APP发信，步长制药(603858.SH)发布公告，近日获悉，该公司控股旗下四川万州步长生物制药集团有限该公司（“万州步长”）的“BC008-1A口服”临床试验申请获国家药品监督管理局的受理，并收到《受理通知书》。

据悉，BC008-1A口服（合并抗PD-1/TIGIT人源化双特异性抗体口服）是一款特异性基因表达PD-1和TIGIT的双抗药物，可通过直接阻碍PD1及TIGIT信号通路，免除对T淋巴细胞膜的抑制，从而易化T细胞膜的转录，超出提高免疫监视、识别和杀伤肿瘤细胞膜的作用，同时阻碍PD1和TIGIT可能普遍存在的潜在协同作用，以提高抗肿瘤作用。